المصرى اليوم
| 02 يناير 2025هيئة الدواء تسحب مضاد حيوي مشهور لعلاج التهابات الجهاز التنفسي (تفاصيل)
أعلنت هيئة الدواء المصرية، اليوم، سحب Epizithro 200 mg/5mlpowder for oral suspension وفقًا لمنشور دوري حمل رقم 57 لسنة 2024، ويخص التشغيلة رقم 2306705 من الدواء.
وأرجعت الهيئة هذا التحذير لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء المصرية.
ويستخدم هذا الدواء كمضاد حيوي لعلاج العديد من أنواع العدوى التي تسببها التهابات الجهاز التنفسي والتهابات الجلد والأذن.
وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء يأتي ضمن جهودها المستمرة لحماية صحة المواطنين وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية.
وأوضحت الهيئة أن القرار جاء بعد إجراء دراسات شاملة لضمان فعالية وجودة المنتجات الدوائية المتاحة، والتأكد من خلوها من أي مخاطر صحية محتملة على المستهلكين.
وأظهرت معامل هيئة الدواء عدم مطابقة التشغيلة المذكورة لمعايير الجودة، مما دفعها إلى اتخاذ هذا الإجراء الوقائي.
وطالبت الهيئة جميع الصيدليات والموزعين بسحب المستحضر المذكور من الأسواق فورًا، وإعادته إلى الشركات المنتجة. كما نبهت المستهلكين إلى ضرورة التوقف عن استخدام التشغيلة رقم 2306705، مشددة على أهمية استشارة الطبيب لتحديد البدائل المناسبة.
وأكدت هيئة الدواء أن هذا الإجراء يعكس التزامها الكامل بضمان سلامة الأدوية والحفاظ على صحة المواطنين في مصر.
وأرجعت الهيئة هذا التحذير لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء المصرية.
ويستخدم هذا الدواء كمضاد حيوي لعلاج العديد من أنواع العدوى التي تسببها التهابات الجهاز التنفسي والتهابات الجلد والأذن.
وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء يأتي ضمن جهودها المستمرة لحماية صحة المواطنين وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية.
وأوضحت الهيئة أن القرار جاء بعد إجراء دراسات شاملة لضمان فعالية وجودة المنتجات الدوائية المتاحة، والتأكد من خلوها من أي مخاطر صحية محتملة على المستهلكين.
وأظهرت معامل هيئة الدواء عدم مطابقة التشغيلة المذكورة لمعايير الجودة، مما دفعها إلى اتخاذ هذا الإجراء الوقائي.
وطالبت الهيئة جميع الصيدليات والموزعين بسحب المستحضر المذكور من الأسواق فورًا، وإعادته إلى الشركات المنتجة. كما نبهت المستهلكين إلى ضرورة التوقف عن استخدام التشغيلة رقم 2306705، مشددة على أهمية استشارة الطبيب لتحديد البدائل المناسبة.
وأكدت هيئة الدواء أن هذا الإجراء يعكس التزامها الكامل بضمان سلامة الأدوية والحفاظ على صحة المواطنين في مصر.