في تطور غير متوقع، ظهر مرض فيكساس «VEXAS» في مصر بعد تسجيل أول حالة إصابة، ما أثار حالة من القلق بين المواطنين.
المرض الذي لم يكن معروفًا على نطاق واسع، تصدّر اهتمام عدد كبير من المواطنين، خلال الساعات الماضية، بعد إعلان الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في كلية طب قصر العيني تشخيص ورصد إصابة حالة في مصر بـ«فيكساس- VEXAS».
ماذا نعرف عن مرض VEXAS؟
الدكتور إسلام عنان، أستاذ اقتصاديات الصحة وعلم انتشار الأوبئة، قال إن متلازمة VEXAS هي اضطراب التهابي ذاتي نادر جرى التعرف عليه مؤخرًا، ناتج عن طفرات جسدية في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X.
وأضاف لـ«المصري اليوم»: تؤثر هذه المتلازمة بشكل رئيسي على الذكور البالغين وتتميز بالتهابات جهازية شديدة واضطرابات دموية وأعراض مشابهة لأمراض المناعة الذاتية.
أعراض وخصائص VEXAS
وأوضح عنان أن مرض فيكساس يعود السبب فيه إلى طفرات مكتسبة في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X، إذ يؤثر بشكل أساسي على الذكور البالغين، مشيرا إلى اكتشافه لأول مرة عام 2020.
ولفت إلى أن «فهم المرض ما زال في تطور مستمر، كما أن ندرته وتشابهه مع اضطرابات التهابية ودموية أخرى يجعل التشخيص صعبًا، ما يبرز أهمية الفحص الجيني في الحالات المشتبه بها».
وأضاف عنان أن متلازمة VEXAS تتسبب في مجموعة من الأعراض التي تشمل: حمى مستمرة، إرهاق عام، التهابات في أعضاء متعددة، بالإضافة إلى مشاكل دموية مثل فقر الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
وأردف: يعاني المرضى أيضًا من آلام في المفاصل، التهاب الأوعية الدموية، وأحيانًا مشاكل رئوية أو جلدية.
وأكد أستاذ اقتصاديات الصحة وعلم انتشار الأوبئة، أن التشخيص المبكر لمتلازمة VEXAS أمر بالغ الأهمية، ويعتمد على فحص الأعراض السريرية التي لا تستجيب للعلاجات التقليدية بالإضافة إلى إجراء فحص جيني للكشف عن الطفرات في جين UBA1.
وحتم: مرض VEXAS ليس مُعديا أو خطيرا، بل هو حالة مناعية جينية مكتسبة.
ما علاج مرض VEXAS؟
يواجه الأطباء تحديات كبيرة في التعامل مع المرض، وتشمل الخيارات المتاحة «الكورتيكوستيرويدات» بجرعات عالية، والعلاجات المثبطة للمناعة مثل الأزاثيوبرين، الميثوتركسيت والمثبطات البيولوجية TNF.
وفي الحالات المتقدمة، قد يكون العلاج بـزراعة الخلايا الجذعية ضروريًا. ويجري الآن البحث في تطوير علاجات مستهدفة لمعالجة الأسباب الجينية للمتلازمة.
وكان الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في كلية طب قصر العيني، أكد خلال كلمته في ختام فعاليات المؤتمر السنوي لقسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني، أن مرض فيكساس VEXAS غير منتشر، لكنه يشكل تحديًا كبيرًا في تشخيصه وعلاجه، نظرًا لتشابه أعراضه مع غيره من الأمراض.
وشدد على أن متابعة المريض باستمرار وأن البداية في العلاج مبكرًا، يساعد كثيرًا في السيطرة على الأعراض وتقليل المضاعفات.
